IGNOU BBCCT 125 SOLVED ASSIGNMENT HINDI

Ques 1.

पुनर्संयोजित डीएनए प्रौद्योगिकी के सिद्धांत का वर्णन कीजिए और डीएनए हेरफेर में प्रयुक्त प्रमुख एंजाइमों की सूची दीजिए।

Ques 2.

यह समझाइए कि किसी विशिष्ट डीएनए खंड को पृथक करने और उसका विश्लेषण करने के लिए प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिएज और जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस का एक साथ उपयोग कैसे किया जाता है

Ques 3.

एक आदर्श क्लोनिंग वेक्टर की आवश्यक विशेषताओं का वर्णन कीजिए और pBR322 की संरचना की व्याख्या कीजिए।

Ques 4.

pUC और बैक्टीरियोफेज-आधारित वेक्टरों की तुलना कीजिए और विभिन्न आकारों के जीनों की क्लोनिंग के लिए उनके उपयोग को उचित ठहराइए। 

Ques 5.

 खमीर, पौधों और पशु कोशिकाओं में जीन क्लोनिंग के लिए उपयोग किए जाने वाले वेक्टरों के प्रकारों का वर्णन कीजिए।

Ques 6.

खमीर या पादप प्रणालियों में मानव जीन की अभिव्यक्ति के लिए उपयुक्त यूकेरियोटिक वेक्टरों के चयन की व्याख्या कीजिए

Ques 7.

डीएनए खंडों को जोड़ने में डीएनए लाइगेज की भूमिका स्पष्ट कीजिए और चिपचिपे और कुंद सिरों के बीच अंतर बताइए।

Ques 8.

 कुंद सिरे वाले डीएनए खंडों को क्लोन करने के लिए लिंकर, एडेप्टर और सिंथेटिक ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड का उपयोग कैसे किया जाता है, इसका वर्णन कीजिए।

Ques 9.

जीवाणु कोशिकाओं में पुनर्संयोजित डीएनए को प्रवेश कराने के लिए उपयोग की जाने वाली विधियों का वर्णन कीजिए। 

Ques 10.

पशु कोशिकाओं में डीएनए स्थानांतरण के लिए इलेक्ट्रोपोरेशन के उपयोग और रासायनिक विधियों पर इसके लाभों को स्पष्ट कीजिए

Ques 11.

सम्मिलन निष्क्रियता और नीले–सफेद चयन के सिद्धांतों को स्पष्ट कीजिए।

Ques 12.

जीवाणु फेज–आधारित क्लोनिंग प्रयोगों के दौरान पुनर्संयोजित फेजों की पहचान कैसे की जाती है, इसका वर्णन कीजिए। 

Ques 13.

जीन पुस्तकालयों की अवधारणा और क्लोन पहचान की आवश्यकता का वर्णन कीजिए।

Ques 14.

जीन अभिव्यक्ति के मात्रात्मक विश्लेषण के लिए वास्तविक समय पीसीआर का उपयोग कैसे किया जाता है, इसकी व्याख्या कीजिए

Ques 15.

सैंगर की डीएनए अनुक्रमण विधि के सिद्धांत का वर्णन कीजिए। 

Ques 16.

ई. कोलाई में पुनर्संयोजित प्रोटीन के उत्पादन में आने वाली चुनौतियों और शुद्धिकरण में संलयन टैग की भूमिका की व्याख्या कीजिए।

Ques 17.

साइट–निर्देशित उत्परिवर्तन के सिद्धांत का वर्णन कीजिए और आमतौर पर उपयोग की जाने वाली तकनीकों की रूपरेखा प्रस्तुत कीजिए

Ques 18.

जैवऔषधीय पदार्थों और औद्योगिक एंजाइमों के विकास में प्रोटीन इंजीनियरिंग की भूमिका पर चर्चा कीजिए।

Ques 19.

चिकित्सा और कृषि में पुनर्संयोजित डीएनए प्रौद्योगिकी के प्रमुख अनुप्रयोगों का वर्णन कीजिए।

Ques 20.

 पुनर्संयोजित इंसुलिन के उत्पादन पर चर्चा कीजिए और आनुवंशिक रूप से संशोधित फसलों से संबंधित सुरक्षा चिंताओं का विश्लेषण कीजिए

Ques 21.

Describe the principle of recombinant DNA technology and list the major enzymes used in DNA manipulation.

Ques 22.

Explain how restriction endonucleases and gel electrophoresis are used together to isolate and analyze a specific DNA fragment.

Ques 23.

Describe the essential features of an ideal cloning vector and explain the structure of pBR322.

Ques 24.

Compare pUC and bacteriophage-based vectors and justify their use for cloning genes of different sizes.

Ques 25.

Describe the types of vectors used for gene cloning in yeast, plants, and animal cells.

Ques 26.

Explain the choice of suitable eukaryotic vectors for expression of a human gene in yeast or plant systems.

Ques 27.

Explain the role of DNA ligase in joining DNA fragments and differentiate between sticky and blunt ends.

Ques 28.

Describe how linkers, adapters, and synthetic oligonucleotides are used to clone blunt-ended DNA fragments.

Ques 29.

Describe the methods used for introduction of recombinant DNA into bacterial cells.

Ques 30.

Explain the use of electroporation for DNA transfer into animal cells and its advantages over chemical methods.

Ques 31.

Explain the principles of insertional inactivation and blue-white selection.

Ques 32.

Describe how recombinant phages are identified during bacteriophage-based cloning experiments.

Ques 33.

Describe the concept of gene libraries and the need for clone identification.

Ques 34.

Explain how real-time PCR is used for quantitative analysis of gene expression.

Ques 35.

Describe the principle of Sanger's DNA sequencing method.

Ques 36.

Explain the challenges in producing recombinant proteins in E. coli and the role of fusion tags in purification.

Ques 37.

Describe the principle of site-directed mutagenesis and outline the commonly used techniques.

Ques 38.

Discuss the role of protein engineering in the development of biopharmaceuticals and industrial enzymes.

Ques 39.

Describe major applications of recombinant DNA technology in medicine and agriculture.

Ques 40.

Discuss the production of recombinant insulin and analyze the safety concerns associated with genetically modified crops. 

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